Forum européen Athènes 2026
Forum européen sur la maladie de Waldenström : Retour sur deux jours riches en échanges à Athènes Par Valérie D., Présidente de Waldenström France – 23 et 24 avril 2026 […]
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Vie associative
Journée Mondiale de la Maladie de Waldenström 17 avril 2026
Cinq rencontres, une même énergie : la solidarité en action !
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Waldenström France finance son premier projet de recherche sur la maladie de Waldenström
Lors de son Assemblée Générale de mai 2025, Waldenström France a voté le financement d’un projet de recherche clinique et/ou fondamentale sur la macroglobulinémie de Waldenström (MW), doté d’un budget
Marche pour les Maladies Rares 2025 : Ensemble, faisons la différence !
Quelle belle journée que cette Marche pour les Maladies Rares 2025 organisée par l’Alliance Maladies Rares (AMR), dont nous sommes fiers d’être partenaires ! Sous un ciel clément et un
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🔴 Septembre en Rouge 2025 : UN MOIS DE MOBILISATION EXCEPTIONNEL !🔴
Ce mois de septembre, dédié aux cancers du sang, a été une véritable vague rouge pour notre association ! Grâce à votre soutien et à l’engagement sans faille de nos
🔴 Septembre en Rouge 2025 : UN MOIS DE MOBILISATION EXCEPTIONNEL !🔴 Lire la suite >