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Waldenström France, Association loi 1901, créée en 2009, uniquement dédiée à la Maladie de Waldenström.
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Totalement basée sur le bénévolat avec un C.A. constitué de personnes atteintes de la Maladie de Waldenström qui connaissent et peuvent partager sur la maladie.

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Les actualités

Forum européen Athènes 2026

Forum européen sur la maladie de Waldenström : Retour sur deux jours riches en échanges à Athènes Par Valérie D., Présidente de Waldenström France – 23 et 24 avril 2026 Les participants du Forum européen,…

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Événements

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Bibliothèque

Guide du patient

Guide du patient – Informations essentielles Ce nouveau livret est un condensé d’informations qui résume en quelques pages toute les réponses aux questions que l’on se pose en découvrant la maladie de Waldenström. Rédigé en 2023 par l’IWMF…

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