Waldenström France finance son premier projet de recherche sur la maladie de Waldenström

Lors de son Assemblée Générale de mai 2025, Waldenström France a voté le financement d’un projet de recherche clinique et/ou fondamentale sur la macroglobulinémie de Waldenström (MW), doté d’un budget de 16 000 €. Il s’agit d’une première pour notre association.

L’équipe de Waldenström France a ensuite sélectionné un projet parmi ceux qui lui ont été soumis. Il s’agit du projet mené par le Dr. Pierre-Edouard Debureaux au sein du Centre de Recherche Saint-Louis (INSERM) à Paris, visant à modéliser les interactions entre les cellules tumorales et les cellules immunitaires chez les patients atteints de MW. Un projet de recherche innovant adopté par les adhérents de l’association lors de l’AG d’avril 2026.

Intitulé du projet :

Reproduire en laboratoire les interactions entre cellules tumorales et monocytes

Recherches conduites par le Dr. Pierre Edouard Debureaux

Centre de recherche Saint Louis Paris (INSERM) dirigé par le Pr. Karl BALABANIAN

Cheffe de service : Marion ESPELI

Pourquoi ce projet a-t-il été sélectionné ?

Grâce aux rencontres avec des médecins et des chercheurs lors du Congrès de la SFH (avril 2025) et du Forum Européen sur la MW (mai 2025), Waldenström France a pu échanger avec plusieurs centres de recherche et découvrir leurs travaux.

Après une analyse rigoureuse de cinq programmes de recherche répondants à ses critères de sélection, le Conseil d’Administration de Waldenström France a retenu le projet du Dr. Debureaux.

Le choix était difficile dans la mesure ou les projets présentés étaient tous de haut niveau scientifique et de nature à apporter des clés de compréhension sur notre maladie. Il a nécessité plusieurs discussions et rencontres entre les chercheurs et certains membres du Conseil d’Administration et certains Délégués Régionaux.

Les critères de sélection ont ensuite été discutés en équipe au sein de l’association pour identifier quels étaient les arguments qui ont distingué ce projet par rapport aux autres. On peut les synthétiser comme suit :

Approche innovante et adaptée :

  • Le projet utilise des modèles 2D et 3D (organoïdes) pour reproduire en laboratoire de façon le plus fidèle l’environnement de la moelle osseuse des patients MW.
  • Ces modèles permettront d’observer les interactions entre les cellules tumorales et les monocytes, une piste clé pour mieux comprendre ce qui entretient l’inflammation et tester l’effet des traitements actuels et futurs

Faisabilité et partenariat solide :

  • Le Centre de Recherche Saint-Louis (dirigé par le Pr. Karl Balabanian) dispose d’une expertise reconnue et d’un accès facilité aux prélèvements sanguins des patients, un critère essentiel pour la qualité des recherches.
  • La proximité géographique avec notre association favorise un suivi régulier et une collaboration transparente.

Retombées concrètes pour les patients :

  • Les résultats attendus dans 2 ans pourraient améliorer la compréhension de la MW et ouvrir la voie à de nouvelles stratégies thérapeutiques.
  • Le projet est moins fondamental que d’autres propositions, ce qui le rend plus accessible et plus directement profitable aux patients.

Engagement de l’équipe :

  • Le Dr. Debureaux et son équipe ont manifesté une forte volonté de collaborer avec notre association, en plaçant les patients au cœur de leur démarche.
  • Leur double profil clinique et recherche garantit une approche à la fois scientifique et appliquée.

Comment ce projet va-t-il se dérouler ?

Le projet se concentrera sur :

  • La mise en place et la validation des co-cultures cellulaires en 2D de cellules tumorales de MW et de monocytes des patients : caractérisation phénotypique et cytokinique
  • La création d’organoïdes en 3D : Reproduction miniature de l’environnement de la moelle osseuse, incluant des cellules tumorales, cellules stromales et des monocytes, pour une analyse plus réaliste.
  • Les études fonctionnelles comparatives formes inflammatoires vs non inflammatoires.
  • L’évaluation de l’impact des inhibiteurs de BTK et de BCL-2 sur les interactions cellulaires.

Ces travaux permettront de mieux comprendre les mécanismes de la MW et d’identifier des cibles thérapeutiques potentielles.

Un partenariat transparent et engagé

Waldenström France s’engage à :

  • Suivre régulièrement l’avancement du projet.
  • Partager les résultats avec ses adhérents dès qu’ils seront disponibles.
  • Maintenir un dialogue constant avec l’équipe du Dr. Debureaux pour garantir que les recherches répondent aux besoins des patients.

Prochaines étapes

Nous vous tiendrons informés des progrès du projet via nos newsletters et notre site web. En attendant, nous remercions chaleureusement tous nos adhérents pour leur soutien, qui rend possible ce financement et ces avancées scientifiques.

Ensemble, faisons avancer la recherche sur la maladie de Waldenström !

Nous avons pris la décision de contribuer également à un autre projet qui nous a été présenté par l’Inserm de Limoges pour un montant de l’ordre d’environ 7 K€. Nous reviendrons vers vous prochainement avec de plus amples informations.


Pour aller plus loin :


Contact : Valérie Debaix, Présidente Waldenström France sur contact@waldenstromfrance.org

PS : Si vous souhaitez en savoir plus sur ce projet ou participer à son suivi, n’hésitez pas à nous contacter ! Votre implication est précieuse.

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