Vous n’êtes pas seul ! Cette maladie rare a été découverte en 1944 par le Dr Jan Gösta Waldenström, le 17 avril étant sa date de naissance. En France cette […]
17 avril 2025 : Journée internationale sur la maladie de Waldenström Lire la suite >
Chers adhérents, Pour cette année 2025, la rencontre patients/médecins prendra une forme exceptionnelle En effet, Waldenström France se joint à l’IWMF (Fondation Internationale pour la Macroglobulinémie de Waldenström) dans le
Forum Européen Maladie de Waldenström 2025 Lire la suite >
Chers Adhérentes, chers Adhérents, L’association Waldenström France vous présente tous ses vœux de bonheur, de joie et de meilleure santé pour 2025. Que cette nouvelle année vous apporte le réconfort,
BONNE ANNÉE 2025 Lire la suite >
Le 30 novembre dernier pour la marche des maladies rares le soleil brillait sur Paris, le ciel était dégagé et la température clémente, quelle chance ! C’est ainsi que nous
Deuxième participation de Waldenström France à la marche des maladies rares Lire la suite >
Cette année encore notre association va hisser haut les couleurs de la maladie de Waldenström en participant à la marche organisée par Alliance Maladies Rares dans le cadre du Téléthon
Rejoignez-nous pour la marche des maladies rares à Paris ! Lire la suite >
